近日，上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院口腔修復科，上海市口腔醫學重點實驗室研究人員發表論文，旨在探討腫瘤壞死因子α（TNF-α）對骨形態發生蛋白-2（BMP-2）誘導下小鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）成骨分化的微小核糖核酸（microribonucleicacid，miRNA）表達譜的影響。研究指出，miRNA參與調控TNF-α模擬炎症狀態下BMP-2誘導BMSCs的成骨分化過程，且相關miRNA在TNF-α作用下表達上調，可能參與調控TNF-α的抑制成骨作用。由此可進一步解釋炎性因子對成骨細胞分化的抑制機制，為發現新的藥物靶點提供理論依據。該文發表在2014年第03期《口腔材料器械雜志》上。
給予小鼠BMSCs以下分組刺激：1陰性對照組（ctrl）；2陽性對照組（pos）：BMP-2（200ng/ml）刺激48h；3實驗組（48h）：BMP-2（200ng/ml）+TNF-α（10ng/ml）刺激48h；4實驗組（72h）：BMP-2（200ng/ml）+TNF-α（10ng/ml）刺激72h，48h和72h後分別提取RNA，應用miRNA芯片檢測獲得miRNA表達譜，篩選部分差異表達的miRNA進行熒光實時定量PCR（RT-PCR）驗證。
miRNA表達譜分析結果表明，與陽性對照組相比，48h雙因子刺激下檢測到表達上調超過1.5倍的miRNA有44個，72h刺激下檢測到22個miRNA，72h與48h相比，檢測到24個表達上調超過1.5倍的miRNA，RT-PCR驗證與芯片結果基本相符合。
