近日，濰坊醫學院口腔學院研究人員發表論文，旨在本研究旨在探討AKT-Foxo3a信號通路在基質金屬蛋白酶-20（matrixmetalloproteinase-20，MMP-20）基因表達中的作用。研究指出，轉錄因子Foxo3a可能通過AKT-Foxo3a信號通路調控MMP-20基因的表達，從而參與釉質發育過程。該文發表在2014年第06期《牙體牙髓牙周病學雜志》上。
分別通過免疫組化技術、實時定量RT-PCR技術以及雙熒光素酶報告基因檢測系統分析AKT-Foxo3a信號通路對MMP-20啟動子轉錄活性的影響。
免疫組化染色結果顯示，AKT及磷酸化Foxo3a（P-Foxo3a）均在分泌期成釉細胞核中呈陽性表達；RT-PCR檢測結果顯示，AKT阻斷劑可顯著抑制Foxo3a誘導的MMP-20基因的表達（P﹤0.05）；雙熒光素酶分析結果顯示，AKT阻斷劑亦可顯著抑制Foxo3a調控MMP-20基因啟動子的轉錄活性（P﹤0.05）。
