近日，武漢大學口腔醫學院口腔生物醫學教育部重點實驗室研究人員發表論文，旨在研究SRp20參與口腔癌細胞中丙酮酸激酶前體mRNA可變剪切的調控機制。研究指出，在口腔癌細胞中，SRp20調控丙酮酸激酶前體mRNA可變剪切，利於M2亞型丙酮酸激酶的表達。該文發表在2014年第01期《武漢大學學報（醫學版）》雜志上。
采用siRNA在口腔癌細胞Cal27和Tca8113中沉默SRp20的表達，再以RT-PCR檢測丙酮酸激酶的M1和M2亞型的表達水平。
SRp20的特異性siRNA轉染Cal27和Tca8113細胞，顯著降低了SRp20的表達水平。在Cal27細胞和Tca8113細胞中，抑制SRp20的表達後，M2的表達水平下降，M1與M2表達水平的相對比例顯著增加。
