近日，蚌埠醫學院第一附屬醫院口腔科研究人員發表論文，旨在探討siRNA沉默受體相互作用蛋白激酶1（RIP1）增強奧沙利鉑（L-OHP）誘導口腔癌細胞凋亡的作用，以期為口腔癌的臨床治療提供新的靶點。研究指出，抑制RIP1的表達可以增強奧沙利鉑誘導口腔癌細胞的凋亡，為口腔癌的臨床治療提供了新的靶點。該文發表在2013年第07期《南方醫科大學學報》雜志上。
MTT法檢測不同濃度（0、0.25、0.5、1、2、4μmol/L）L-OHP對口腔癌細胞KB的增殖抑制作用；Westernblotting檢測L-OHP（1μmol/L）處理口腔癌細胞KB不同時間（0、6、16、24h）RIP1的表達及siRNA轉染沉默RIP1口腔癌細胞KB中RIP1的表達；PI/AnnexinV雙染法檢測L-OHP（1μmol/L）對siRNA轉染沉默RIP1後口腔癌細胞KB凋亡的影響，同時將未轉染和轉染空質粒口腔癌細胞KB作為空白和陰性對照。
1μmol/LL-OHP作用於口腔癌細胞KB24、48、72h細胞存活率分別為67.66%、55.17%和41.34%，但24h細胞凋亡率僅為9.6%。用L-OHP刺激口腔癌細胞KBRIP1的表達隨時間延長不斷上升，而siRNA轉染沉默RIP1後，RIP1表達明顯下降。siRNA轉染沉默RIP1後，細胞的凋亡率為9.4%，沉默RIP1並合用L-OHP進行刺激，細胞的凋亡率為29.1%，明顯高於單用L-OHP組。
